摘要：
率。 每个人的病因都不尽相同、但通常生理、心理和环境因素都会起到一定的作用。重度抑郁症、社交恐惧症等是身体畸形恐惧症患者的共病。此恐惧症可以用心理疗法或精神科药物疗法。男女性患身体畸形恐惧症人数量几乎一样，成年人和儿童都可能患病，而据称大约百分之一的成年人都患有某种程度的身体畸形恐惧症。。...
率。 每个人的病因都不尽相同、但通常生理、心理和环境因素都会起到一定的作用。重度抑郁症、社交恐惧症等是身体畸形恐惧症患者的共病。此恐惧症可以用心理疗法或精神科药物疗法。男女性患身体畸形恐惧症人数量几乎一样，成年人和儿童都可能患病，而据称大约百分之一的成年人都患有某种程度的身体畸形恐惧症。。
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愈来愈严重的行动困难 行路能力通常在12岁时消失 容易疲劳 轻度智能障碍（大概30%的患者） 骨骼发育畸形（有些个案为脊椎侧弯） 肌肉发育畸形 小腿肌肉异常肿大（Pseudohypertrophy）（这些肌肉的正常组织被硬化组织所取代） 一般在5岁以前发病； 临床特点为进行性对称性肌无力，以肢体近端受累多见，起病常于下肢开始；。
yu lai yu yan zhong de xing dong kun nan xing lu neng li tong chang zai 1 2 sui shi xiao shi rong yi pi lao qing du zhi neng zhang ai （ da gai 3 0 % de huan zhe ） gu ge fa yu ji xing （ you xie ge an wei ji zhui ce wan ） ji rou fa yu ji xing xiao tui ji rou yi chang zhong da （ P s e u d o h y p e r t r o p h y ） （ zhe xie ji rou de zheng chang zu zhi bei ying hua zu zhi suo qu dai ） yi ban zai 5 sui yi qian fa bing ； lin chuang te dian wei jin xing xing dui cheng xing ji wu li ， yi zhi ti jin duan shou lei duo jian ， qi bing chang yu xia zhi kai shi ； 。
夭折率是婴儿在满一岁之前死亡的比率。可分为两种：出世首27天死称为新生儿死亡（neonatal death）；第28天以后死亡的称为新生儿产后死亡率（post-neonatal death）。死因包括：缺水、感染、先天畸形、婴儿猝死症（Sudden infant。
子宫畸形（uterine malformation），是指一类在胚胎期的苗勒管发育异常所导致的女性生殖器畸形（英语：female genital malformation）。症状包括闭经、不孕不育、复发性流产、疼痛及正常组织缺陷。 子宫畸形的患病率估计为总人口的6.7%，在不孕不育人口中略高（7。
ゃōゃ
小眼球）或两只眼睛（双侧小眼球）异常小，并有解剖畸形。 先天性小眼球症不同于无眼球症和小眼症。 虽然有时被称为“单纯性小眼症”，但小眼症是一种眼睛尺寸很小但眼球没有解剖学畸形的疾病。 先天性小眼球症是一种先天性疾病，患者的眼球异常小且结构紊乱。 正常成年人眼轴的平均长度约为23.8mm（0.94英寸）。
- 头部断层扫描图显示凸出畸形。硬膜下出血是由桥静脉撕裂造成的，它位于硬膜下空隙中的硬脑膜与蛛网膜之间。 - 头部断层扫描图显示新月形畸形。 蛛网膜下出血，发生在蛛网膜与软脑膜层之间，像内薄壁组织出血一样，是由创伤或是动脉瘤破裂或动静脉畸形导致的。血液被认为是分层流入具槽与裂缝中，。
重叠等问题。患者也会有心臟不健全以及其他器官畸形、残废的问题。 发育方面的显著延迟是爱德华氏症候群的明显征状。足月生产的初生患者会面对如早产婴儿般的呼吸与摄食困难。若对患者给予为早产婴儿而设的医疗辅助，部分患者可以克服此类困难。 爱德华氏症候群患者的生存率极低。大概有一半会胎死腹中。而在初生婴儿当中。
畸形、髖臼发育不良、膝关节內外翻畸形。 血液常规、血沉率、C反应蛋白、类风湿因子。 滑液检查：滑液量增多，滑液多为清晰、黏稠、发炎细胞数不多 X 光检查：0 级：无改变；1 级：轻微骨赘；2 级：明显骨赘，关节间隙正常；3 级：骨赘外，关节间隙中度狭窄；4。
其他常见的原因包括外伤、腮腺炎、自体免疫性疾病、蝎子蜇伤、高血钙、血中甘油三酯高、低温。胰腺分裂的胰腺，可依据一些经常性的情况下，是一种常见的先天性畸形。怀孕可以是一个原因，可能是因为怀孕导致血中甘油三酯升高。 不太常见的原因包括胰腺癌和胰管结石。 许多传染性病原体已被确认为急性胰腺炎的原因。 单纯疱疹病毒。
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果新生儿发生睪丸扭转，对疼痛的反应较不明显、阴囊会因为缺血而变色，睪丸会偏离正常位置。 大多数睪丸扭转患者都没有特殊病史。少数患者有肿瘤或是创伤的病史。睪丸扭转的危险因子包括：先天上解剖构造有缺陷，形成一种称为“钟摆式畸形”的先天障碍，患者的睪丸没有与阴囊贴合而可以自由移动，睪丸横躺如钟摆一般，使。
A. Hauser）这四位医学家，是一类由苗勒管发育过程中变异而出现的先天性畸形，它导致子宫丧失、阴道上部发育不全。在15%原发性病因闭经病症是苗勒管发育不全引发，包括子宫、宫颈和/或阴道缺失。 苗勒管发育不全的患者激素正常，这意味着他们将有第二性征，包括乳房发育和肾上腺功能初现（阴毛）。染色体位置为46。
唐氏症是活产婴儿当中，发生率最高的染色体倍数异常，发生率为1/600-1/1000。患者表现为先天智力低下，生长发育迟缓，並伴有多种畸形。 发生率约为1/3000，有先天性心臟病，外表及多器官严重畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，仅有1%能存活至10岁。 发生率。
脊髓拴系综合征（Tethered spinal cord syndrome, TCS, or occult spinal dysraphism sequence）是指一种由脊髓畸形导致的神经障碍（脑神经失调）。 由不同的方式呈现： 脊髓神经紧于终丝（英语：Filum terminale）（Tight filum terminale）。
无脑畸形（英语：anencephaly）是胚胎发育期间，出现颅骨缺陷、及脑部发育不全的罕见先天性疾病，肇因於受精后第23至第26天内神经管出现缺陷，使其延髓末端无法闭合。虽然称作「无脑」畸形，不过就算患者只是少了一部份的脑，例如端脑，也仍定义为无脑畸形。患者剩余下来的脑部结构通常只覆盖了一层薄膜，皮。
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双子宫畸形（英语：Uterus didelphys, uterus didelphis），是一种罕见的妇科缺陷，指患者有两个完全分离的子宫，各自有独立的宫体、宫颈，附有各自的输卵管、卵巢、圆韧带、阔韧带等，是双侧副中肾管未融合的结果。 临床表现为月经持续时间长，有时有痛经。可有性生活不适。窥阴器检查。
率是所有脑中风中最高。 能在例行性较高价的健康检查中进行脑部扫描，提前发现动脉瘤与血管先天畸形做出手术处理，是唯一有效提前预防法。 脑动脉栓塞法预防再出血 手术治疗颅內动脉瘤 若挺过急性发病而存活，事后可能再有併发 再出血 血管痉挛：出血后4-14日最明显，原本是一种正常。
cleft）相对），是涉及唇、鼻、牙槽突、上颌骨、软腭、硬腭等任一部位裂开的先天性口腔颌面部发育畸形。这组疾病可能导致喂食问题、言语问题、听力问题，以及耳道感染；此病也可能与其他疾病有关，其他失调病征发生的机率低於一半。 常见的唇腭裂有单纯唇裂（cleft lip，CL）、单纯腭裂（cleft。
天门冬胺酸下降 过量症状如下： 根据至今进行的动物研究，怀孕中母亲陷入生物素缺乏的胎儿，有几乎100%的机率会诱发畸形，如唇顎裂、海豹肢症、內臟缺陷等。而在动物实验中大量摄取生物素时会使其累积在胎儿身上，並可能造成畸形的诱发。 造成失眠。 先天性的生物素缺乏症大致上可分为生物素酶缺乏症与全羧基化酶合成酶缺乏症两。
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正常的生活；惟若不加以治疗，患者或许会因此丧生。 在美国，新生儿罹患此症的机率约在千分之一至千分之二之间；开发中国家的罹病率可能更高 。据估计，常压型脑积水（英语：Normal pressure hydrocephalus）之罹病率。
全世界人类平均机率能大於1%，大约每90次自然生育里能出现1对双胞胎，约为1.1%。 有时候因自然地域环境、饮食生活习惯、人种特性差异等因素，可能略高或略低。视个体不同机率也有別。 双胞胎的自然机率按形成过程和性别搭配分： 异卵混搭：40% 即龙凤胎，而且龙凤胎的形成正常是异卵的。 异卵男双：20%。
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